UMF - Universitatea de Medicina si Farmacie "Carol Davila" Bucuresti

Denumirea proiectului:

Noi compuşi antiinfecţioşi - studii in silico, in vitro şi ex vivo

Nr. contract 465/  28.02.2011

Programul : CAPACITĂŢI

Categoria de proiect: Modul III, bilateral, SLOVACIA

Valoarea contractului (sursa-buget de stat): 16.938 lei

Durata contractului: 20 luni (1.04.2011- 30.11.2012)

Autoritatea Contractantă: Autoritatea Naţională pentru Cercetare Ştiinţifică

Contractor: Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” Bucureşti

Director de proiect/ România:

Conf. dr. Camelia Elena STECOZA

Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” Bucureşti

Facultatea de Farmacie

Disciplina de Chimie Farmaceutică

Contact

Conf. dr. Camelia Elena Stecoza

Facultatea de Farmacie, Disciplina de Chimie Farmaceutică

str. Traian Vuia nr.6, sect.2, cod 020956, Bucureşti

Tel. 021.3180739/ 0728899244

email: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

Obiectivul general al proiectului

Obiectivul principal al proiectului este obţinerea prin sinteză raţională a unor noi derivaţi dibenzotiepinici, agenţi antiinfecţioşi activi, identificaţi prin calcule teoretice şi prin corelarea acestora cu determinările experimentale, ca având activitate optimă şi un profil farmacocinetic îmbunătăţit.

Rezultate

Etapa I. (01/04/2011- 15/12/2011)

Sinteza, determinarea experimentală a proprietăţilor biofarmaceutice şi calculul teoretic al proprietăţilor fizico-chimice ale derivaţilor dibenzotiepinici

• obţinerea derivaţilor dibenzotiepinci în cantităţile necesare determinării experimentale a proprietăţilor biofarmaceutice
• determinarea experimentală a proprietăţilor biofarmaceutice: solubilitate în apă, solubilizare, transfer prin membrane, transport şi distribuţie la interfeţe
• determinarea unor descriptori moleculari cu relevanţă biologică, din perspectiva proceselor de absorbţie, distribuţie şi eliminare. Valorile  acestora au confirmat apartenenţa compuşilor evaluaţi, cu structură dibezotiepinică, la clasa a II a sistemului de clasificare biofarmaceutică. Profilul biodisponibilităţii după administrare in-vivo este dominat de solubilitatea redusă şi de permeabilitatea mare prin membranele biologice fosfo-lipidice.
• diseminarea rezultatelor- publicarea unui articol: Integrating the values of molecular descriptors in the prediction of biopharmaceutical properties for new compounds with dibenzothiepine structure,  Farmacia, 2011, 59 (6), 820- 829

Complete Title of the Project Proposal

In silico, in vitro and ex vivo research concerning anti-infective compounds

Contract no. 465/  28.02.2011

Program : Capabilities /Module III – Bilateral cooperation Romania- Slovacia

Contract value: 16.938 lei

Collaboration period: 1.04.2011- 30.11.2012

Co-director Romanian Side:

Assoc. prof. Camelia Elena STECOZA Ph.D.

University of Medicine and Pharmay „Carol Davila” Bucharest

Faculty of Pharmacy

Department of Pharmaceutical Chemistry

Contact

Assoc. prof. Camelia Elena STECOZA Ph.D.

Faculty of Pharmacy, Department of Pharmaceutical Chemistry

Traian Vuia 6, sect. 2, 020956, Bucharest, Romania

Tel. 021.3180739/ 0728899244

email: This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

General objective of the project

We propose the rational synthesis of new dibenzothiepine anti-infective agents, possible new drugs, identified by theoretical calculus and by correlation with experimental determinations as having optimum activity, and a better pharmacokinetics.

Results

Stage I. (01/04/2011- 15/12/2011)

Synthesis, experimental determination of the biopharmaceutical properties and calculation of the physico-chemical properties of the dibenzothepine derivatives

• synthesis of the dibenzothepine derivatives in the necessary amount for the experimental determination of the biopharmaceutical properties
• experimental determination of the biopharmaceutical properties: aqueous solubility and solubilization, transfer across membranes, transport and distribution at interfaces

• the values of several biorelevant molecular descriptors and biopharmaceutical parameters were estimated using available in silico platforms. The values underlined the typical character of a BCS class II drug. The in vivo ADME profile is dominated by the low solubility and high permeability
• dissemination of results - published paper: Integrating the values of molecular descriptors in the prediction of biopharmaceutical properties for new compounds with dibenzothiepine structure,  Farmacia, 2011, 59 (6), 820- 829